复星医药流出16.5万支注射用的问题药

       10月27日，复星医药对外披露了一则关于旗下控股子公司被曝药品抽检不合格的公告。在辽宁省药品检验检测院的抽检中，复星医药控股子公司苏州二叶制药有限公司生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格：2.25g)”被发现不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

       这是继国家药监局10月23日发布83批次药品不符合规定的通告后，复星给予市场的反馈。复星医药表示，该批次产品共计约16.52万支已全部销售，实现销售收入176万元。苏州二叶获悉抽检结果后，已及时通知经销企业及使用单位停止该批次产品的销售和使用，并及时启动了问题批次产品的召回程序。

       截至该公告日，市场留存的该批次产品共计约5.24万支已被召回；同时，根据对该批次产品已使用地区的监测，未收到相关不良反馈。经苏州二叶对该批次产品的留样检测及苏州市市场监督管理局对该批次产品及相邻批次的留样检测，结果均为合格。