康德莱医械获得医疗器械注册证

        8月13日，康德莱发布公告称，控股子公司上海康德莱医疗器械股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。据了解，一次性使用指引导丝适用于经皮冠状动脉成形术（PTCA）和经皮血管成形术（PTA）中，引导球囊导管或支架系统送达病变部位。累计已发生研发投入约为人民币220万元。

        目前国内市场外资品牌的销售占比较高。上述三类医疗器械注册证的取得，是对康德莱医械现有介入类产品线的有效补充，进一步提高康德莱医械核心竞争力，对康德莱医械在介入治疗领域发展和市场拓展具有积极意义。以上资料由西亚试剂：化学品数据库