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诺华多发性硬化症药物芬戈莫德获得国家药品监督管理局批准上市,是继2018年7月赛诺菲特立氟胺之后,中国批准的第2款口服多发性硬化症新药。
芬戈莫德是全球首个上市的可以降低MS复发频率的口服疗法,最早在2010/9/21获得FDA批准,2018年达到年销售额33.41亿美元的历史新高。2018年5月Gilenya被批准用于10岁及以上儿童和青少年复发多发性硬化症(MS)的治疗,成为首个治疗儿童MS的药物。
芬戈莫德是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂,最初是从真菌辛克莱虫草和其近亲冬虫夏草分离出来的具有较强免疫抑制活性的化合物。长期临床试验表明,Gilenya服用方便,可提高患者的依从性,并最终改善患者的长期预后。