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6月6日 ,康德莱公告称,公司控股子公司上海康德莱医疗器械股份有限公司近日收到国家药监局颁发的三类医疗器械注册证。根据公告,上述注册证中的产品名为一次性使用无菌注射器,产品由外套、芯杆、活塞、注射针组成,其中注射针根据结构型式选择带或不带,注射器有二件式和三件式两种结构。
康德莱表示,三类医疗器械注册证的取得,是对康德莱医械现有介入类产品线的有效补充,将进一步提高其市场竞争力,对康德莱医械在介入治疗领域发展和市场拓展具有积极意义。