FDA批准首款多动症医疗器械上市

        日前，美国FDA宣布批准第一款治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的医疗器械上市。这款处方医疗器械名为Monarch外部三叉神经刺激（eTNS）系统，可用于治疗尚未接受ADHD药物治疗的7-12岁患者。这是FDA批准的第一款治疗ADHD的非药物疗法。

        ADHD又名多动症，是在儿童中经常出现的神经疾病。患者症状包括难于集中注意力，容易冲动，和多动。在美国，大约有590万3-17岁儿童患有ADHD。30-50%ADHD儿童患者的症状会持续到成年。

        目前对ADHD的疗法包括心理咨询，生活习惯改变，行为疗法和药物。大多数治疗ADHD的药物属于兴奋剂，在儿童中是否应该广泛使用这类药物仍然是一个具有争议性的话题。以上资料由西亚试剂：化学品数据库