海正药业子公司制剂产品获美国FDA批准

        海正药业公布，公司控股子公司海正药业(杭州)有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，海正杭州公司向美国FDA申报的洛沙坦钾片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。

        本次洛沙坦钾片ANDA获得美国FDA批准标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，对公司拓展美国市场带来积极的影响。本品以上资料由西亚试剂：化学品数据库