科学家找到引起脱发的基因

        近日，德国和瑞士的研究团队破译了另一种导致这种罕见脱发的基因（LSS）突变。研究者们检查了三个家族的编码基因，这些家族之间没有血缘关系，并且有不同的祖先。三个家族中共有8名亲属表现出脱发的典型症状。所有这些患者的LSS基因都发生了突变。这个基因编码羊毛甾醇合成酶，这种酶在胆固醇代谢中起着关键作用。

        虽然那些携带者的胆固醇值没有改变，但胆固醇有一种替代的代谢途径，在毛囊中发挥着重要作用。通过组织样本，研究者们试图找到羊毛甾醇合成酶在毛囊（头发根植于毛囊）细胞中的确切位置。如果LSS基因没有突变，相关的酶就位于毛囊细胞内的一个非常细的通道系统（内质网）；如果存在突变，羊毛甾醇合成酶也会通过这些通道向外扩散到邻近的细胞质中。

        我们还不能解释头发脱落的具体原因，研究者说，很可能是由于LSS从内质网移位导致功能障碍所引起的。不过好在，单纯少毛症虽然会引起脱发，但好在其对其他器官没有影响。这项研究结果是一个重要的发现：每一个进一步解码的基因都相当于是拼图的一部分，有助于完善疾病的生物学基础，对这种疾病的原因有更好的了解，进而在未来找到潜在的治疗脱发的新方法。本品