联川生物开发成功肺癌液态活检诊断试剂

              液态活检技术，是精准医疗行业最新科研成果，国际权威杂志《麻省理工科技评论》将液态活检列为2015年度十大突破技术。因其无创性、准确性、动态性及可行性，液态活检技术被认为可能是癌症诊断领域最激动人心的突破。  国内精准医疗行业领军企业华大基因、贝瑞和康等均投入巨资全力开发液态活检诊断试剂，将其作为带动企业未来发展的支撑。  近日，联川生物开发成功肺癌液态活检诊断试剂，实现了国内液态活检技术的重大突破，试剂盒的检出率高达万分之三，各项技术指标均达到或优于同类产品报道水平，成本仅为同类产品的30%，技术和市场竞争优势明显。  联川生物是开发区最早的海外高层次人才创业企业，创始人休斯顿大学教授高晓莲博士和周小川博士夫妇是精准医疗领域国际知名科学家。

               目前，联川生物是世界上唯一拥有原位合成长寡核苷酸混合物技术（对应于Agilent）以及多重PCR技术（对应于Life）的公司，是这两项技术的完美结合与极致发挥，拥有无与伦比的成本与应用端口优势，是基因科技领域国际上少数拥有上游核心技术的企业。  2016年联川生物引入风投资金近3000万元，并已上报新三板挂牌材料获得受理，预计2017年4月份即可挂牌。  2017年，该公司将全力推进液态活检产品的注册进程，如果成为国内首批拿证企业，而同时，肺癌液态活检诊断试剂有望成为开发区精准医疗产业代表性的产品，联川生物也将有望迅速跻身国内精准医疗领域的领军企业行列。本品以上资料由西亚试剂：化学品数据库