阿斯利康（AZN）将大量资源投入肿瘤领域

              近年来，阿斯利康（AZN）将大量资源投入肿瘤领域。该公司的Imfinzi（durvalumab）在几项临床试验中表现相当不错，但却在7月份遇到了重大挫败，它作为单一疗法或与tremelimumab联用治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验失败。但投资者仍热切期待着阿斯利康预计将于9月9日在马德里举办的欧洲肿瘤学大会（ESMO）上公布的数据。  PACIFIC和FLAURA这两项研究已经达到了预先确定的目标，但细节尚待完善。5月12日，PACIFIC试验在评估Imfinzi作为在局部进展，不可切除（III期），接受铂化疗同时进行放射治疗后未进展的NSCLC患者中的序贯治疗取得了积极效果。独立数据监管委员会（IDMC）中期分析认为，该试验已经达到其主要终点——具有统计意义和临床意义的PFS。同时，它也衡量了利益和风险。  阿斯利康7月27日宣布，与NSCLC当前的一线标准治疗（erlotinib或gefitinib）相比，III期FLAURA试验显示了Tagrisso（osimertinib）在无进展生存期上具有统计学意义和临床意义。

              路透社指出，关于PACIFIC研究，“目前在这一疾病阶段尚未有批准的治疗手段，强有力的数据可能开辟10亿多美元的新市场——然而这一市场仍小于疾病晚期阶段。联用Imfinzi和tremelimumab并没有像人们希望的那样有效。“  阿斯利康不会是唯一提供数据的公司，投资者热切希望诸多股票攀升。礼来公司（LLY）准备提供有关其CDK4/6药物abemaciclib与辉瑞（PFE）和诺华（NVS）已上市的类似药物的比较数据。而Bristol-Myers Squibb（BMY），Merck＆Co（MRK）和Roche（RHHBY）也将提供免疫肿瘤学产品的最新数据。  一些意外惊喜有可能发生，例如在六月份举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）上，当时中国的南京传奇生物技术公司（Nanjing Legend Biotech）带来了一份令人惊喜的展示，他们在早期多发性骨髓瘤（MM）的CAR-T产品上取得了惊人的成果。他们提供了35名复发耐药性MM患者的数据，三十三例，约百分之九十四，显示出完全到部分缓解。据介绍，其客观缓解率达100％。本品以上资料由西亚试剂：化学品数据库