新型肿瘤生物疗法通过专家鉴定并用于临床

一种具有我国自主知识产权的新型肿瘤生物疗法，日前在我省通过科技部组织的专家鉴定并用于临床。4日，记者从吉林大学了解到，这个课题的研究目前已达到同类研究的国际先进水平，该治疗方法具有成本低、效率高的特点，具有很好的应用前景和社会效益，可在全国范围内广泛推广应用。
长期以来，人们一直在寻求治疗恶性肿瘤的有效方法，肿瘤的生物治疗已成为继手术、放疗、化疗之后的四大治疗方法之一。而过继免疫治疗是目前医学界最受关注的肿瘤生物治疗方法。过继免疫治疗的最佳效应细胞———细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，能直接杀伤相应的肿瘤细胞，且特异性免疫反应产物(如细胞因子等)又能激活非特异性免疫，从而起到增强、放大、协同作用，具有有效的免疫记忆功能等优点，可使恶性肿瘤的治愈率由手术、放疗、化疗三大传统方法的不足30%，提高到40%—50%。
由吉林大学承担的“在体外培养系统中诱导肿瘤特异性CTL过继治疗恶性肿瘤的临床研究”项目，通过与美国Canji肿瘤基因治疗中心合作，应用重组人白细胞介素—18(rhil—18)，通过体外培养系统快速诱导出肿瘤特异性CTL，从而为肿瘤的生物治疗提供一种新的有效的临床治疗方法，还解决了将肿瘤特异性CTL的诱导、体外培养中多项难题，已经开始将该治疗方法应用于临床。目前，该课题组已发表研究论文16篇，其中3篇被SCI收录；申报国家发明专利两项，并且具有自主知识产权。以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/home/chem/chemlist.html 提供