西亚试剂： 来自于人类细胞的促骨再生产品在整形外科方面的应用取得了突破性的进展

CellFactors公司9月11日宣布新的来自于人类细胞的促骨再生产品Skeletex(TM)已经被证实能够促使新骨自发生成。这些结果是在体外临床前模型中观察到的。整形手术从业者、研究人员和管理机构常常利用这个试验来评估促骨生长因子的效力。

几个在整形外科方面处于领导地位的公司认为如果作为整形外科手术的原料，如应用在脊椎融合术及假肢方面，该产品在全球的市场每年将达到125亿美元。促骨生长因子被证明在具有重大的临床意义。

CellFactors公司计划开发Skeletex(TM)在眼科方面的应用，如应用于假牙的植入和牙周疾病。根据这些研究结果，CellFactors公司预计于2003年在这方面进行该药的人类临床试验。

Skeletex(TM)是一个稳定的，独立于细胞的生物产品，包含了从实验室培养的永生化并部分分化的细胞系中提取的70个人类细胞因子。原代细胞是从人类的胚胎组织中提取的，被认为有部分分化，这是因为它们处于分化初期，在那个阶段它们会在体内分化成特异性细胞，行使特定功能，比如骨细胞。

CellFactors公司通过对这些细胞进行遗传修饰让它们变成永生，就能提供单一的纯化的细胞终产品，这样就可以避免不断的从人体组织中提取原料。

临床前模型。很多促骨再生产品的评估模型是基于能否加速自然愈合过程。CellFactors公司应用的模型是一个增强型的模型，因为它可以证实在促骨再生中的有效性，而且这个模型是整形外科最关键的评估模型。Skeletex(TM)可单独应用于骨损伤修复或应用于移植手术和假肢安装，这非常受整形外科从业者的欢迎。以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/提供