CAS号：445-29-4
MDL号：MFCD00002405
EINECS号：207-158-1
RTECS号：DH0250000
BRN号：971265
PubChem号：24865797
物性数据
1. 性状：接近白色粗粉末
2. 密度（20℃）：1.544g/m3
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.328
4. 熔点（ºC）：142
5. 常温折射率（n20）：1.460
6. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-567.6
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºF）：未确定
9. 比旋光度（º）： 未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）： 未确定
15. 临界压力（KPa）： 未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定
19. 溶解性：不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚、丙酮和苯。
毒理学数据
小鼠皮下注射LD50：1200mg/kg
生态学数据
对环境有危害，对水体可造成污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：41.43
2、 摩尔体积（cm3/mol）：143.5
3、 等张比容（90.2K）：352.1
4、 表面张力（dyne/cm）：36.2
5、 介电常数：无此用
6、 偶极距（10-24cm3）：无此用
7、 极化率：16.30
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:136
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
储存在密封的容器，放置在凉爽，通风的地方。
合成方法
1、邻氨基苯甲酸法 经重氮化、再置换制得。
2、邻氯甲苯法 经直接氧化或氯化水解制得。
①邻氯甲苯直接氧化法 向带有回流冷凝器、搅拌器、加热装置、气体导入口及气体排出口的钛制的1.5L反应器中，加入醋酸400g、溴化钴（六水合物）20g（对于醋酸，钴金属为0.09%，溴原子为0.24%）、醋酸锰（四水合物）0.08g（对于锰金属为5.0%）和邻氯甲苯267g。然后从气体导入口压入氮气至1.01Mpa，用加热装置升温到145℃。在充分搅拌下从气体导入口吹入74L/h空气，在压力1.01Mpa、温度145℃的情况下，排出气体中的氧浓度保持7%~10%，反应进行到几乎不吸收氧为止，反应时间为7~8h。反应毕，冷却，得到740g反应混合物。邻氮甲苯的转化率为98.2%（摩尔），邻氯苯甲酸的收率为95.4%（摩尔）。邻苯苯甲醛和苯甲酸的收率分别为0.21%和0.05%（摩尔）。
②林氯甲苯氯化水解法 向带有回流冷凝器的三口瓶中加入506g邻氯甲苯、3%的三氯化磷，于80~90℃温度下通入干燥的氯气，并光照反应15h，吸氯增重为85%~90%，反应温度达210~220℃，反应液相对密度为1.52（20℃）时为反应终点。通入氮气驱赶余氯气及溶解的氯化氢后，减压蒸馏，收集135~137℃（2kPa）馏分，即得邻氯三氯甲苯，745.5g，收率为理论量的81%。
将500g、70%硫酸加入带有搅拌器、滴加装置及接有尾气吸收的回流冷凝器的四口瓶中，加热升温至120℃，在搅拌下缓慢加邻氯三氯甲苯，滴加完毕，在120~130℃下回流反应2h，尾气用水吸收制成盐酸。稍冷即有大量淡黄色固体产生，即邻氯苯甲酸粗品。再将粗品分三次约用4000ml含少量乙醇的水加热溶解，倾出上层清夜，冷却、结晶、过滤、烘干，得产品471.5g，含量98%，水解精制总收率为93%。
用途
染料、农药的中间体，医药上是制氯丙嗪和抗炎灵的原料。
安全信息
危险品标志： Xi刺激
安全标识：S22 S26 S28
