西亚试剂 ：Cell子刊：姜里文教授发表最新成果

2014年10月9日，Cell期刊封面显示，CRISPR-Cas9基因是一个多功能的用于研究遗传元件功能的基因组编辑技术。

为了能让Cas9在体内广泛应用，我们构建了一种Cas9条件性表达的小鼠。

我们证明了在体内以及体外的基因组编辑利用腺相关病毒(AAV)，lenti相关病毒或者在神经元、免疫细胞、内皮细胞中的由导向RNA介导传递的颗粒。

利用这些小鼠，我们同时对肺腺癌中前三位突变最显著的基因，KRAS、P53和LKB1的动态建模。

肺部内单个AAV载体的输送会产生基因P53和LKB1的功能性丧失的突变，以及同源定向修复介导的KRASG12D基因突变，导致腺癌病理性肉眼可见肿瘤。

总而言之，这些结果表明了，Cas9小鼠被赋予了广泛的生物学以及疾病的建模应用。以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/提供