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在洛克菲勒大学的Luciano Marraffini和Poulami Samai他们的实验中,博士后研究员Samai测试了III型CRISPR-Cas对DNA和RNA的切割。但她添加了从前其他人没有得到过的一个关键成分。她和细菌学实验室负责人Marraffini看到, CRISPR-Cas确实切割了病毒DNA生成的RNA,但它也切割了病毒的DNA。
Marraffini说,这样的双交叉系统有一些优势。许多的病毒整合到它们感染细胞的基因组中保持休眠状态,不会造成损伤。事实上,这些病毒对于细菌可能是有益的,例如它们携带的毒素帮助了细菌促进自身生存。举例说来,白喉毒素是由一种细菌所分泌,但编码这一毒素的基因却来自于一种病毒。“只有在病毒开始将它们的DNA转录为RNA之时才会让它们丧失功能,通过设置这样的要求III型CRISPR-Cas不会损及休眠病毒,使得它们可以继续让宿主细菌受益,”Marraffini说。
Marraffini说,了解微生物执行功能的机制细节对于健康和科学具有重要意义。除了在地球上有着惊人丰富的生命形式,推动了每个物种和生态系统的健康及疾病发生之外,微生物一直是彻底变革科学和医学的大量技术工具的来源。
Marraffini说:“四十多年前,科学家们通过研究感染细菌的一些病毒发现了DNA切割酶,激励开发出了一类新工具掀起了生物医学革命。”现在,基于另一类CRISPR-Cas的新技术正在引发另一轮的革命,使得科学家们能够以从前无法做到的方式快速、轻易地操控基因组。
“这确实地证明了微生物基础生物学是非常有用的。微生物是地球上生物学一个至关重要的组成部分,了解它们的作用机制具有重要的意义 以上资料由西亚试剂:http://www.xiyashiji.com/