西亚试剂：Stem Cell Aging and Sex: Are We Missing Something?

在2014年的一篇著名的干细胞论文中，研究人员从老年小鼠处取得肌肉干细胞，将它们植入到年轻小鼠的损伤组织中。正如预期的那样，老年小鼠的细胞没有修复组织，表明它们的状态是不可逆的。

研究人员还发现在衰老肌肉干细胞中，控制衰老的关键基因 p16INK4a 过表达——它以比正常更高的水平开启。当阻止这一基因表达时，衰老细胞对组织损伤做出响应，补充了这一细胞群，由此回复至静息状态。研究证实，年轻肌肉干细胞抑制了这一基因的表达，使得它们能够在任何需要之时执行修复工作。这说明DNA修复也许受到双向调控，从而导致干细胞衰老不可逆。

另外一个值得关注的是转录因子FOXO3，来自加州大学旧金山分校的一组研究人员指出自噬是血液系统造血干细胞在营养物质匮乏，代谢应激之时保护自身的一种机制。

FoxO3是转录因子FoxO家族的一个成员，该家族参与了抗逆性、凋亡和代谢等多种过程。研究人员发现一种类型的FoxO缺失对HSCs影响不大，而同时缺失三种类型的FoxO(FoxO1, FoxO3 和 FoxO4)则可导致HSC增殖和活性氧簇水平发生显著改变。Warr等认为，相似的FoxO冗余或许可以解释只有FoxO3缺失时的自噬不完全丧失。也有可能是sirtuin蛋白在FoxO3上游发挥了作用，影响了衰老HSCs的增殖和它们对于代谢压力的反应。 以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/