西亚试剂 ：Cell子刊：切断白血病的“后路”

最近，加州大学圣地亚哥分校医学院进行的一项研究，揭示一个蛋白质(以前是未知的)在急性髓系白血病(AML)发展和进展中的关键作用，AML是一种快速生长且极难治疗的血癌。

这一研究发现，切断肿瘤细胞与附近满足其生长的细胞因子之间的链接，可为更好的治疗白血病及其他癌症提供一个新的靶点，相关研究结果发表于七月二十三日的《Cell Stem Cell》。

本文资深作者、药理学系教授Tannishtha Reya指出：“这项研究试图了解癌细胞对其周围微环境的依赖性。”微环境是指癌症周围的正常细胞、分子和血管，可以支持和促进肿瘤的扩张。

在这项研究中，研究人员表明，四跨膜蛋白3(Tspan3)——一个细胞表面分子，可作为癌细胞与微环境支持部分互动的一个关键环节，帮助它们复制并蓬勃发展。Reya说：“我们发现，阻断该分子可非常显著地抑制白血病生长。”研究人员在AML小鼠模型和患者肿瘤样本中，验证了他们的研究结果。

Reya表示，这些发现是特别重要的，因为AML是一种癌症，往往对目前的疗法没有反应。此外，Tspan3是一种表面分子，从而使其更加能够转化为抗体介导的治疗的靶标。Reya说：“在过去的几年中，儿童白血病研究和治疗已经取得了巨大的进步。但不幸的是，急性髓细胞白血病患儿往往对目前的治疗方法反应不良。因此，确定新的方法来治疗这种疾病，仍然是非常重要的。”

AML影响一组称为髓系细胞的白血细胞，它们通常发展成各种类型的成熟血细胞，如红细胞、白细胞和血小板。据美国国家癌症研究所称，2015年在美国，这种不太常见、但非常具有侵袭性的白血病，将会产生大约20,830个新的病例，并杀死10,460人。

这项最新研究结果是基于Reya及其同事先前的工作——将Musashi (Msi)确定为一个重要的干细胞信号，在一些血癌中这个信号是被劫持的。她说：“我们认为，分析受Musashi控制的分子程序，可以确定对这些白血病非常重要的新基因。”以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/