西亚试剂 ：Cell：诺奖得主携手华人妻子发表神经学重要发现

突触细胞粘附分子在终生突触联接的建立及重建中起着至关重要的作用。Neurexins是一种进化上保守的突触前细胞粘附分子，参与了各种突触后配体包括神经连接蛋白(neuroligins ,NLs)、小脑肽(cerebellins)和LRRTMs的跨突触互作。 在哺乳动物中有三个基因编码neurexins，每个基因都包含有较长α- neurexins和较短β-neurexins的独立启动子。β-neurexins是α-neurexins的N端截短版。α-和较短的β-neurexin转录物在6个经典位点进行广泛地选择性剪接，生成了1,000多种不同的neurexin mRNAs。

尽管研究人员对neurexins开展了充分的研究，目前对于它们的基本功能仍然知之甚少。当前已鉴别出了一些结合α-和β-neurexins两者或只结合α-neurexins的配体，并证实组成性敲除α-neurexins可严重破坏神经递质释放，α-和β-neurexins与自闭症和精神分裂症等几种神经精神疾病有关。但对于α-neurexin功能仍认识有限，对于β-neurexins更是知之甚少。

在这篇Cell文章中研究人员称，为了明确阐明β-neurexins的功能，他们构建出了条件性敲除三个β-neurexins等位基因的突变小鼠。他们发现尽管β-neurexins的表达水平远低于α-neurexins，条件性敲除β-neurexins而继续表达α-neurexins可显著减少培养的皮质神经元兴奋性突触释放神经递质。令人惊讶地是，研究人员发现这种神经递质减少释放在部分程度上是由于内源性大麻素花生四烯酰甘油(2一Arachidonoylglycerol,2-AG)突触后合成增加促进了突触前CB1受体(CB1Rs) 紧张性(tonic)激活所致。

此外，他们发现海马下托(subiculum)椎体神经元之上的海马CA1椎体细胞突触受到内源性大麻素的差异性调控，删除β-neurexins可选择性破坏下托中受到内源性大麻素更强有力调控的突触的功能。行为研究显示在成体CA1区域敲除β-neurexin可以损害环境恐惧记忆，表明了这一回路特异性突触改变的重要性。

这些研究结果表明，突触前β-neurexins通过调控突触后花生四烯酰甘油的合成控制了兴奋性突触的突触强度，由此揭示了β-neurexins在内源性大麻素依赖性的神经回路调控一个意外的作用。以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/