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在这篇文章中,研究人员证实细胞内脂肪分解激活因子Abhd5缺陷可促进代谢转化,加剧了结直肠癌的恶性。他们证实在正常成纤维细胞中沉默Abhd5可诱导恶性转化。特异性敲除ApcMin/+小鼠肠道中的Abhd5则可显著促进肿瘤形成以及腺瘤性息肉恶性转变。进一步的机制研究表明,在结肠癌细胞中Abhd5缺陷通过抑制AMPKα-p53信号通路,诱导了上皮间质转化并提高了有氧糖酵解。在人类结直肠癌中,Abhd5表达显著下降,并与恶性特征呈负相关。
这些研究结果确立了Abhd5与结直肠癌发病之间的联系,揭示出癌细胞通过抑制Abhd5介导的细胞内脂肪分解来形成有氧糖酵解的一个新机制。以上资料由西亚试剂:http://www.xiyashiji.com/