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《细胞》子刊《Cell Reports》在线发表了美国密苏里大学的研究人员刘善虑发现了一种特异性蛋白抑制HIV病毒传播的新机制,进而为控制HIV以及相关治疗打开了又一新途径。
毫无疑问,人类免疫缺陷病毒或艾滋病毒,是毁灭性的。在美国有超过120万人感染艾滋病毒,每年超过47000人被诊断出。现在密苏里大学的研究人员美国密苏里大学分子微生物与免疫学系刘善虑博士已经发现了一个专门的蛋白可以抑制病毒,如何打开门取得进展在对抗艾滋病毒和生产先进的治疗与疾病作斗争。在他的研究中,刘善虑,密苏里大学医学院免疫学和分子微生物学副教授,同时在也是一名Bond Life Sciences Center调查员,致力于研究IFITM蛋白质及其抗病毒功能。
我们早就知道IFITM蛋白质有抗病毒作用,但直到现在我们还不知道怎样特别的蛋白质抑制艾滋病毒的传播”刘善虑说。“我们知道HIV - 1,最常见的HIV病毒株,可以从细胞到细胞传播或通过读的病毒传播自由浮动。我们的研究发现,IFITM蛋白质可以帮助抑制病毒感染细胞间,这是最有效的方法,艾滋病的传播。”
Jingyou Yu,是一个博士参与了密苏里大学病理学研究生项目,引导和管理了实验进行,实验表明IFITM蛋白质,尤其是IFITM2和IFITM3,阻止艾滋病毒细胞间传播。Yu和李明华,李明华也是病理学研究生,通过实验发现IFITM蛋白质特别是与hiv - 1包膜糖蛋白和抑制其成熟病毒传染性和传输的需要。此外,刘善虑曾与研究实验室在加拿大和纽约,重现和验证这个发现。
这一发现是非常惊人的,在我们之前在《PLoS Pathogens》的研究发现基础上,我们发现,这个家庭的蛋白质通常影响细胞膜的脂质属性和块融合不同的病毒与宿主细胞,”刘善虑说。“在艾滋病毒和艾滋病的研究中,科学家们不断学习更多关于病毒传播和病毒感染宿主反应。通过理解和想象一些IFITM蛋白可以抑制和阻止传播,我们越来越接近找到更好的治疗方法在对抗艾滋病毒。”
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