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中国科学院遗传与发育生物学研究所李晓江研究组曾在美国Emory大学建立了新型转基因小鼠HD模型。这些小鼠模型在少突胶质细胞里能特异性地表达HD变异蛋白。在以上工作基础上他们又进行了更深入的研究,发现这些HD变异蛋白只影响成熟分化后的少突胶质细胞及髓鞘蛋白的产生,从而导致神经轴突变性及小鼠神经运动障碍症状。此研究提示成年后少突胶质细胞的替代与功能修复可为治疗HD疾病提供新型治疗途经。该研究结果于3月18日在线发表在Neuron 杂志上。
该文通迅作者为遗传发育所研究员李晓江及该所访问学者、研究员李世华。李晓江实验室的博士研究生王国昊也参与了此工作。此工作受到分子生物发育学国家重点实验室的资助。
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