西亚试剂：miR-199a上调而FOXP2受到抑制是临床上侵袭性乳腺癌的一个突出特征

“越来越多的证据表明，miRNA调控异常存在于肿瘤发展的多个方面，包括侵袭和转移，” Karnoub说。研究人员发现，MSC 诱导的miR199a能帮助癌细胞获得恶性特征，包括“干”性和转移能力。(癌症干细胞被认为是大多数肿瘤中最致命的细胞，与肿瘤复发有关。)

“miRNA的功能主要是抑制目标mRNA的表达，我们通过筛选意外发现，miRNA-199a的作用目标是FOXP2，”Karnoub说。

FOXP2参与了语言能力的发展，对发育过程的神经发生起作用。也有研究指出，FOXP2与组织发育有关，比如肺部组织的发育。此前，这一蛋白从未与乳腺癌联系起来。

研究人员指出，miR-199a上调而FOXP2受到抑制是临床上侵袭性乳腺癌的一个突出特征。“我们这项研究有助于人们进一步理解，肿瘤微环境中的细胞(比如MSC)如何提高癌细胞的恶性，”Karnoub说。“癌转移需要下调FOXP2的表达水平，我们正在深入研究FOXP2抑制癌转移的潜在能力。”