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类精子细胞”的单倍体细胞系的建立使得利用这一细胞快速制备遗传编辑小鼠模型成为可能。为此,研究人员先后在H19-DMR和IG-DMR敲除的单倍体细胞中进行了多基因的敲除和敲入,建立了携带Tet1/Tet2/Tet3三基因敲除、P56/P63/P73三基因敲除以及Tet1-EGFP/Tet2-mCherry/Tet3-ECFP三基因敲入的细胞系,并证明这些细胞能稳定高效支持半克隆小鼠的产生。
而另外一项研究则发现驱动大肠癌肝转移的迁移TICs表达TPO反应性同型二聚受体CD110。TPO/CD110信号轴下游的正负信号维持平衡是实现造血干细胞的自我更新的必要条件。考虑到TICs和干细胞具有许多共同的特征,且肝脏是生成TPO的主要器官,他们推测TPO是大肠癌肝转移一个至关重要的微环境组件。
“确定分子遗传学标记物是筛选肿瘤干细胞的主要手段。目前已鉴定出部分肿瘤干细胞的特征性分选标志包括CD133,CD44, CD166,Lgr5,EpCAM和ALDH1等,不同标记物亚群间存在着重叠,提示肿瘤干细胞的表型异质性。我们不由猜测,肿瘤干细胞是否还具有显著的功能异质性?嗜器官性转移是肿瘤最为突出的恶性表型之一,”文章通讯作者李清泉博士说。
此外,昆明理工大学和中科院的研究人员用ESC成功生成了食蟹猴嵌合体胎儿。研究显示,在特殊培养条件下生长的食蟹猴ESC(cESC),能够整合到宿主胚胎中发展成嵌合体。这种培养条件改变了cESC的生长特性、基因表达图谱和自我更新的信号通路,将其诱导到类似naive的状态。
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