西亚试剂：肿瘤干细胞标志物CD133，CD13标记

首先作者使用肿瘤干细胞标志物CD133，CD13标记，分别在三株肝癌细胞系Hun7，hep3B，PLC中分离出CD133，CD13阳性细胞和阴性细胞，通过芯片的方法找到差异lncRNA(图1左)，此处设计实验的优点：采用多种肝癌细胞系，这样筛选出来的lncRNA，作为候选的一致性更强，课题成功率更高。接下来虽然作者在数据库中可以找到lncTCF7的序列，但是作为严谨的实验论文，作者在此根据芯片的序列，通过RACE的方法将在三种细胞系中的lncTCF7序列扩增出来，此处设计实验的优点采用RACE可以避免编辑质疑你的lncTCF7在文章细胞系中是否存在全长序列(图1右)。接下来作者通过RT-PCR检验芯片的数据和实验数据是否一致，分别采用肿瘤干细胞特征细胞和能够克隆形成能力的细胞，表明实验数据和芯片数据一致(图2)。

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