西亚试剂：DLL-4促进T细胞的激活与增殖

DLL-4促进T细胞的激活与增殖。为了研究这部分细胞表面的DLL-4是否具有生物学功能。作者培育了DC特异性DLL-4敲除的小鼠(Itgax-cre-DLL-4-/-)。之后，作者将一种可以特异性识别雄性小鼠一段特异性多肽(H-Y Ag)的转基因小鼠CD4+T细胞(Marilyn T cells)通过过继移植的方式分别转移到野生雄鼠，野生雌鼠，Itgax-cre-DLL-4-/-雄鼠，Itgax-cre-DLL-4-/-雌鼠体内。一段时间后取出分析其T细胞的活化情况。结果显示：雌鼠体内的Marilyn T 细胞由于没有接触抗原，因而没有T细胞激活的现象;在雄鼠移植组中，野生型小鼠与Itgax-cre-DLL-4-/-小鼠均有活化的T细胞产生。然而，突变体小鼠体内的活化T细胞体积相对较小，激活的分子标记表达量也相对较低(CD98，CD71)。通过体外进行DLL+ APC/DLL- APC与 T细胞的共培养，发现在较低浓度抗原刺激下，DLL+ APC比DLL- APC能够引起更多的CD69+T细胞，即发生了活化。说明DLL的存在能够使T细胞对p-MHC-II的刺激更加敏感。之后作者通过CFSE标记进行T细胞增殖的检测，结果显示：在缺少DLL时，T细胞的增殖能力受到影响;另外，在三天的共培养之后的观测得到，在接受较低浓度的抗原刺激后，DLL+APC的共培养得到的T细胞的数量要高于DLL-APC的共培养。

DLL-4提高T细胞影响吸收与IL-2分泌的能力。之后，作者发现DLL+APC的刺激能够提高T细胞吸收影响物质的能力，这也从另一方面保证了T细胞的增殖与分化。另一方面，作者通过比较DLL+ APC与DLL- APC在一系列不同浓度抗原刺激后对T细胞分泌IL-2的影响。结果显示，在较低浓度的抗原环境中，DLL+的存在会大大提高T细胞分泌IL-2的能力。

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