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T细胞的活化需要接受抗原呈递细胞(APC)的系统性刺激,主要通过三种信号的作用来实现:APC表面携带抗原的MHC-II(p-MHC-II)与T细胞表面TCR以及辅助性受体CD4的相互作用;APC上面的共刺激分子(co-stimulatory molecule)CD80或CD86与T细胞表面的相应受体CD28的相互作用;其它由APC分泌的细胞因子作用于T细胞。目前已经知道T细胞表面Notch受体对于T细胞的分化具有重要的影响。Notch的激活起始于notch受体与其配体(notchL)的结合,之后Notch切割释放其胞内端蛋白,参与到转录调控过程中。之前的研究发现notch与T细胞激活起始阶段的关键调控分子mTOR(mammalian target of rapamycin)的表达具有正向相关性。因此,notch 信号在T细胞接受APC刺激的最初阶段是否具有功能十分值得研究。
作为准备实验,作者分别检测了CD4+T细胞与APC上notch与notchL的表达情况。结果显示:T细胞表面统一表达notch,而且在激活之后表达水平会有明显上升。另外,在APC中,大约有2%细胞表达一类notchL(DLL-4),这部分细胞绝大部分是树突状细胞。
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