西亚试剂：小分子非编码miRNAs代表了还未充分进行探索的一些遗传异常靶点以及新兴的治疗靶点

该研究的领导者、MD安德森癌症中心系统生物学教授及主任Gordon Mills博士说：“小分子非编码miRNAs代表了还未充分进行探索的一些遗传异常靶点以及新兴的治疗靶点(延伸阅读：Nature：瞄准miRNA的抗癌火箭炮 )。miR569在部分原因由于3q26.2扩增子导致了一组卵巢癌和乳腺癌中过表达，我们证实miR569可以影响细胞的生存和增殖。”

为了阻止3q26.2倾向导致分子混乱，首先必须改变肿瘤蛋白TP53INP1的表达水平。

Mills说：“研究结果清楚地表明，在体内外TP53INP1是miR569的一个关键靶点。miR569水平增高随后会导致TP53INP1水平降低，这与卵巢癌患者结局恶化有关联。”

而当“沉默”或是降低miR569表达时，TP53INP1水平增高，生存情况得到改善。实际上，靶向miR569可使得过表达它的卵巢癌和乳腺癌细胞对常用化疗药物顺铂(cisplatin)敏感，从而影响了其疗效。

Mills说：“发现miRNAs是RNA稳定性和翻译的有力调控因子，改变了我们对于蛋白质水平调控机制的认识，并进一步为从前被视作为‘无药可及’的许多靶点提供了一条治疗途经。”

以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/ 提供