西亚试剂：2-甲氧基-4-硝基苯胺

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CAS号：97-52-9

MDL号：MFCD00007363

EINECS号：202-588-6

RTECS号：BZ7170000

BRN号：879619

PubChem号：24846314

物性数据纠错 | 编辑

性状：黄色或黄褐色粉末
密度（g/mL,20℃）：1.2112
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
熔点（ºC）：137-140
沸点（ºC,常压）：未确定
沸点（ºC, KPa）：未确定
折射率：未确定
闪点（ºC）：未确定
比旋光度（º）：未确定
自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定
饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
燃烧热（KJ/mol）：未确定
临界温度（ºC）：未确定
临界压力（KPa）：未确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
爆炸上限（%,V/V）：未确定
爆炸下限（%,V/V）：未确定
溶解性：不溶于水，易溶于丙酮，溶于乙醇、乙酸乙酯、乙酸和苯。

毒理学数据纠错 | 编辑
  急性毒性：大鼠经口LD50：997mg/kg

生态学数据纠错 | 编辑

该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。

分子结构数据纠错 | 编辑

1、  摩尔折射率：43.71

2、  摩尔体积（cm3/mol）：127.5

3、  等张比容（90.2K）：345.2

4、  表面张力（dyne/cm）：53.6

5、  极化率（10-24cm3）：17.32

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积81.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:169

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。

有毒，极易被皮肤吸收而中毒，但很快能从尿道排出。操作人员需戴好手套、口罩，多饮水。原料邻氨基苯甲醚高毒，空气中最高许可浓度为0.5mg/m3。

贮存方法 纠错 | 编辑

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法 纠错 | 编辑
邻甲氧基苯胺用对甲基苯磺酰氯在碳酸钠存在下缩合而得N-对甲苯磺酰邻甲氧基苯胺，再用硝酸硝化得4-硝基-2-甲氧基-N-对甲苯磺酰基苯胺，硝化物用稀硫酸处理，水解以脱去对甲基苯磺酰基，而得成品。将邻甲氧基苯胺和等摩尔的对甲基苯磺酰氯加入85℃的水中，加碳酸钠调整反应液pH值得8。到达反应终点后冷却至60℃，用硫酸调整pH至6，再冷却至45℃，过滤得N-对甲苯磺酰邻甲氧基苯胺，收率为99%。在硝化锅内加入氯苯，投入上述缩合产物。在30-33℃搅拌加入亚硝酸钠，再缓缓加入82%的硝酸，加料温度不超过50℃。15min左右冷却至35℃，再按比例投入缩合产物及硝酸，加料时间为3.5h，反应温度控制在35-45℃。加完后再在50℃反应1.5h。冷却至30℃过滤，滤饼先后用氯苯和水洗涤，干燥得4-硝基-2-甲氧基-N-对甲苯磺酰基苯胺，收率为85%。将此硝化物加入78℃的82%-83%硫酸中，加完后于90℃保温2.5h。用水稀释后加碱中和至pH值为7.5，于30℃压滤，依次用5%纯碱溶液和水洗涤，干燥，得2-甲氧基-4-硝基苯胺，收率为95%。所得产品为黄色或黄褐色粉末。含量（干基）≥98%。原料消耗定额：邻甲氧基苯胺960kg/t、对甲苯磺酰氯1540kg/t。

用途 纠错 | 编辑

染料中间体。主要用作冰染染料色基，即红色基B。用于制取染料耐晒嫩黄10GC等。主要用于棉、麻、丝绸及涤纶织物的染色和印花显色，也用于制造快色素、枣红IB、金黄、黑及有机柠檬黄灯颜料。

安全信息纠错 | 编辑
危险品标志： 有害刺激

安全标识：S26 S36/S37 S37/S39

危险标识：R22 R20/21/22 R36/37/38

 

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