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慢性骨髓性白血病(CML)在很多情况下是由BCR-ABL转位引起的,这种转位导致ABL激酶的构成性激发。这种现象使得用imatinib等ABL激酶抑制剂进行治疗能够产生好的临床效果。然而,很多患者会出现抗药性,它被归因于休眠的CML干细胞的固有抗药性。现在,Stéphane Prost等人显示,吡格列酮(通过核受体PPARγ发挥作用的一种格列酮抗糖尿病药)能减少CML干细胞的数量,在与imatinib一起使用时还能对CML患者产生持久疗效。
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