西亚试剂：处方药需要先建立安全性和有效性的证明才能被监管机构批准

而在过去的大半个世纪中，处方药需要先建立安全性和有效性的证明才能被监管机构批准。但如今，美国和其他地方的游说者提议，允许医药产品在通过证明有效性的临床试验之前上市。日本和澳大利亚的提案如果通过，将会允许干细胞先作为治疗手段进入市场销售，然后再评价其有效性。

意大利罗马大学的保罗·毕安科与来自日本神户市理化学研究所发育生物学中心的道格·西普认为，放松此类监管是个非常糟糕的主意。这种方法实际上是让病人们成为一些可疑治疗方法的研究对象，却还要为此向商业公司支付高昂费用;其同时也削弱了严格评估治疗有效性的动力，更让这种严格评估变得更为艰难。

在文章中作者写到，追求放松监管是支持创新系统的失败，但不是监管的失败。“我们需要的是更好的商业模式，能让创新性的医疗技术可以走向市场，而非出现更低的标准。”作者总结道。