西亚试剂：投身战场

2012年8月，Cattaneo和Corbellini开始关注Stamina基金会的声明。那时，意大利药品管理局调查员关闭了该基金会在布雷西亚医院的业务操作，他们认为其干细胞制备方法并不安全。但患者们诉诸法律，要求终期病患能够使用Stamina疗法，并且其费用应该被纳入公费医疗。

2012年8月，一家法院裁决一位患有脊髓肌肉萎缩症的儿童能接受该疗法。自那时以来，患者求助的500家法院中的大部分决定支持该疗法。2012年冬，Cattaneo等人开始提醒患者、政客和媒体注意该疗法缺乏管理先例和科学原理，并不符合同情使用标准。

连同De Luca和Bianco一道，Cattaneo和Corbellini开始在深夜检查网络信息。他们提到：“我们发现，尽管Stamina基金会将自己标榜为私有慈善组织，但其地址是一个商业公司，它曾因膳食补充剂误导性广告而被罚款。”于是，研究人员开始收集证据，以表明Vannoni试图游说政府官员和国会成员批准豁免其操作的管理监督以及使国民健康计划覆盖未经检验的协议。

Cattaneo等人发现，Stamina基金会的专利申请遭到了驳回，因为美国专利局认为其缺乏特异性，并指出在其叙述的条件下，收集到的细胞被诱导成特定类型细胞的可能性不大。但没有人去费心挖掘其中详细的信息。

到2013年年初，一些反对Stamina基金会的人遭到Vannoni和一些媒体的中伤，后者声称反对行为让儿童无法接受救命治疗。研究人员花费数月时间收集的证据在很大程度上被忽视。“我们知道没有安全性和有效性就没有同情，我们需要保持声音、清醒和理性。”Cattaneo和Corbellini说。

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