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据介绍,大量研究证实,恶性疟原虫变异家族(var)是恶性疟疾的关键致病基因,其中A亚类变异基因(A-var)是导致凶险型疟疾的“罪魁祸首”。
张青锋等利用现代生物技术,以A-var基因转录后调控作为切入点,对其表达调控机制进行了深入研究。通过基因组生物信息学分析,张青锋等在恶性疟原虫外切体复合物类似蛋白中发现了一个“多余”的成员。通过转基因和RNA测序技术,研究人员发现其调控对象正是A-var基因。
同时,研究人员利用疟疾病人血液中分离的疟原虫,对PfRNase II与A-var基因转录水平的相关性进行了初步分析后发现,“PfRNase II”与凶险型疟疾发病高度相关,它有望成为防治凶险型疟疾的新的重要靶分子。
张青锋表示:“这一研究发现有望为新型抗疟药物的研制、疟疾疫苗的研制,提供一个非常关键的靶点,从而在临床上有助于降低疟疾的发生率和死亡率。这也为疟疾基础研究向临床转化研究打下了一个非常好的基础。”
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