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40多年前人们发现,一些病毒RNA组在感染过程中在它们的3´端被氨酰化。允许这种改变发生的序列已知是tRNA-like structures (TLSs),它们被认为是分子模仿和RNA多功能性的原型。
在这项研究中,Jeffrey Kieft 及同事解决了来自芜青黄花叶病毒的TLS的晶体结构。该TLS的结构使其能够轻易折叠和展开,这与更为刚性的tRNA形成对比。同时该结构还有两个面:一个模仿tRNA,另一个与tRNA背离。
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