西亚试剂：苯甲醚

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CAS号：100-66-3

MDL号：MFCD00008354

EINECS号：202-876-1

RTECS号：BZ8050000

BRN号：506892

PubChem号：

物性数据纠错 | 编辑

1.性状：无色液体，有芳香气味。[1]

2.熔点（℃）：-37.3[2]

3.沸点（℃）：153.8[3]

4.相对密度（水=1）：0.99[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.72[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.47（25℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3783.3[7]

8.临界压力（MPa）：4.25[8]

9.辛醇/水分配系数：2.11[9]

10.闪点（℃）：52（OC）[10]

11.引燃温度（℃）：475[11]

12.爆炸上限（%）：9[12]

13.爆炸下限（%）：1.3[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[14]

15.折射率（25℃）：1.51430

16.黏度（mPa·s,20ºC）：1.20

17.蒸发热（KJ/mol）：36.85

18.沸点上升常数：45.02

19.比热容（KJ/(kg·K),31.6ºC,定压）：1.93

20.电导率（S/m,25ºC）：1×10-13

21.临界密度（g·cm-3）：0.317

22.临界体积（cm3·mol-1）：341

23.临界压缩因子：0.269

24.偏心因子：0.347

25.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.106

26.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.930×109

27.van der Waals体积（cm3·mol-1）：62.410

28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3829.9

29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-67.9

30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3783.1

31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-114.8

32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：199.0

毒理学数据纠错 | 编辑

1.急性毒性[15]

LD50：3700mg/kg（大鼠经口）；2800mg/kg（小鼠经口）

2.刺激性[16]  家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。

3.致突变性[17]  DNA抑制：人淋巴细胞25μmol/L

生态学数据纠错 | 编辑

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性[18]   MITI测试，初始浓度100ppm，2周后降解56%，且BOD去除率有继续上升的趋势。

3.非生物降解性[19]   空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为22h（理论）。

分子结构数据纠错 | 编辑

1、摩尔折射率：32.93

2、摩尔体积（cm3/mol）：113.4

3、等张比容（90.2K）：263.9

4、表面张力（dyne/cm）：29.3

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：13.05

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

1.化学性质：和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。

3.稳定性[20]  稳定

4.禁配物[21]  强氧化剂、强酸

5.聚合危害[22]  不聚合

贮存方法 纠错 | 编辑

1.储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.装于细口玻璃瓶内，外用塑料桶包装。贮存于阴凉、干燥、通风处。防晒、防潮，远离火种、热源。按一般化学品规定贮运。

合成方法 纠错 | 编辑

1.由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合，于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕，升温至40℃回流反应18h，然后静置分出油层，用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。

精制方法：苯甲醚中主要含有苯酚、醛、过氧化物等杂质。可先用等量的10%氢氧化钠洗涤，以除去苯酚。再用等量的水洗涤除去残留的氢氧化钠。醚层用氯化钙干燥后减压蒸馏。若含有醛类可用对硝基苯肼沉淀除去。过氧化物的检验和除去与乙醚相同。

2.将苯酚与氢氧化钠溶液混合，在一定温度下缓缓加入硫酸二甲酯反应制得。

 

3.将苯酚加到13%的氢氧化钠溶液中，搅拌至完全溶解后，冷却至10℃，快速搅拌下，缓慢加入理论的硫酸二甲酯，控制反应温度不超过30℃，加完后升温至40℃，回流18h。反应式为：

 

反应结束后，冷却，静置分层，取上层液体，并用食盐水洗涤，静置分层，弃去水层，油层用无水氯化钙干燥脱水，然后减压蒸馏，得成品。

用途 纠错 | 编辑

1.除作溶剂使用外，广泛用于配制许多花香型香精，特别是栀子、紫丁香、葵花型香精。还用作啤酒的抗氧剂，乙烯聚合物紫外线稳定剂和肠内杀虫剂的原料。

2.用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。用作溶剂、香料、有机合成中间体。

3.用作液相色谱分析用溶剂和萃取剂。用于香料制备、有机合成、折射率测定、杀虫剂制备。也用作溶剂、恒温器填充物。

4.用作溶剂，用于配制香料和有机合成。[24]

3.将苯酚加到13%的氢氧化钠溶液中，搅拌至完全溶解后，冷却至10℃，快速搅拌下，缓慢加入理论的硫酸二甲酯，控制反应温度不超过30℃，加完后升温至40℃，回流18h。反应式为：

安全信息纠错 | 编辑
危险运输编码：UN 2222 3/PG 3

危险品标志： 有害

安全标识：S16 S26 S24/25 S37/S39

危险标识：R10 R20 R38

 

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