西亚试剂：MRX复合物在DNA修复中的活性

一个DNA双链断裂点上的同源重组利用一个3´-尾分子(3´-tailed molecule)，后者需要将 5´链切除。以前的遗传分析表明，MRX复合物(由修复蛋白Mre11、Rad50 和Xrs2组成)是这种切除所需的。然而其体外活性却令人迷惑，因为只检测到从3´ 到 5´的切除。

现在，Elda Cannavo 和 Petr Cejka 揭开了这个谜团。他们发现，在酵母中，Sae2 核酸酶激活MRX，在5´ 链上产生一个最初的内切核苷酸切口，以便MRX 能以“3´ 到 5´”的方式将5´ 链消化回去。

这一活性受到DNA端部被阻断的刺激，这与在活体情况下(如在减数分裂情况下)是一致的—— 在活体中，Spo11复合物在启动一个双链断裂后仍保持结合状态。