西亚试剂：A three-dimensional human neural cell culture model of Alzh

　论文的共同资深作者、遗传和衰老研究部研究员Doo Yeon Kim博士认识到，用于培育培养细胞的液体三维系统不能很好地代表大脑中的胶状三维环境。这一麻省总医院研究小组转而利用一种凝胶三维培养系统培育出了携带两种基因变异的神经干细胞。两个基因分别是淀粉样前体蛋白(APP)基因和早老蛋白-1(Presenilin-1，PS1)基因，众所周知它们是早发性家族性阿尔茨海默氏症(FAD)的基础，两个基因都是由Tanzi实验室所发现。

　　在生长6周之后，这些FAD变异细胞中的β-淀粉样蛋白典型形式的以及与阿尔茨海默氏症相关的有毒形式均显著增多。变异细胞中还包含有阻塞神经细胞内部、引起细胞死亡的神经原纤维缠结。阻断已知对淀粉样蛋白斑形成至关重要的一些步骤，也阻止了缠结形成，证实了淀粉样蛋白在启动这一过程中发挥作用。缠结中的tau蛋白的特点是存在过量的磷酸分子，当研究小组探究阻断tau生成的一些可能途径时，他们发现抑制一种叫做GSK3β的酶的作用(已知GSK3β导致了人类神经元中的tau磷酸化)，甚至可在存在大量β-淀粉样蛋白和淀粉样蛋白斑的情况下阻止tau聚集物和缠结形成。

　　Tanzi 说：“这一适用于其他神经退行性疾病的新系统，将会在速度、成本以及与疾病的生理相关性方面彻底改变药物发现。在具有大脑斑块沉积或缠结的小鼠中测试药物，需花费一年多的时间，且成本高昂。有了我们的三维模型，现在我们无需使用动物，可在与阿尔茨海默氏症患者大脑中发生的事件更加相关的系统中，在数月的时间内筛查成千上万的药物。”

以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/ 提供