西亚试剂：The complete structure of the large subunit of the mammalia

这个通道是特定抗生素的作用目标，抗生素驻留在通道中，阻止合成的蛋白走出通道。然而，抗生素应该只抑制细菌的蛋白质合成。“临床上使用的抗生素，不能攻击人类核糖体，”文章的第一作者Basil Greber说。

问题是线粒体核糖体与细菌核糖体很相似，很容易受到特定抗生素的干扰，进而导致严重的副作用。了解线粒体核糖体的原子结构，可以帮助人们设计更有针对性的抗生素。

意外发现

ETH的研究人还意外地发现，线粒体核糖体以两种完全不同的途径使用tRNA。一方面，tRNA为PTC中的多肽合成挑选正确的氨基酸;另一方面，有个tRNA是核糖体结构中的固定部分，这一点与其他核糖体截然不同。

ETH团队现在面临的主要问题是，确定线粒体核糖体的小亚基结构。小亚基比大亚基更为灵活，因此这一工作是个更大的挑战。

原文检索：

Basil J. Greber, Daniel Boehringer, Marc Leibundgut, Philipp Bieri, Alexander Leitner, Nikolaus Schmitz, Ruedi Aebersold& Nenad Ban. The complete structure of the large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Nature, 01 October 2014; doi:10.1038/nature13895

Basil J. Greber, Daniel Boehringer, Alexander Leitner, Philipp Bieri, Felix Voigts-Hoffmann, Jan P. Erzberger, Marc Leibundgut, Ruedi Aebersold& Nenad Ban. Architecture of the large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Nature, 23 January 2014; doi:10.1038/nature12890

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