西亚试剂：T–B-cell entanglement and ICOSL-driven feed-forward regulat

祁海小组发现高亲和力的B细胞通过表达更多ICOSL和T细胞接触更紧密。“在免疫反应中，B细胞像拳击比赛，由T细胞充当‘裁判’。亲和力高的B细胞容易胜出，而胜出的B细胞能在表面生成更多ICOSL，从而在下一轮‘对决’中更容易获得‘裁判’的青睐，更好地增殖、存活。”祁海形象的比喻。他们发现，当B细胞上的ICOSL被剔除后，细胞间竞争仍然存在，“裁判”却判不清输赢了。

“这正好可以让我们利用。”祁海说，“免疫反应早期打赢了的B细胞很多都没保护性，而那些输了的恰恰有用;通过调节ICOSL相关通路，我们或许可以帮那些有用但打输了的B细胞站起来。”

此项研究，使过去几乎不可能人为操控的抗体亲和力特性成为一种潜在可调节的疫苗属性。

祁海教授于2009年从美国国立卫生研究院结束博士后研究后回到清华大学医学院任教。其实验室一直致力于体液免疫应答调控及多细胞互作机制。继2013年在《自然》报道滤泡型辅助T细胞形成的新机制后，这一新成果是他对其领域研究的又一重要贡献。该研究得到了科技部973、自然科学基金委重点项目等科研基金的支持。

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