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KRAS 突变代表着胰腺导管腺癌的一个促成事件。以这一通道为目标进行治疗可导致肿瘤退化,但复发的频率表明,一部分肿瘤细胞即便在没有致癌信号的情况下也会幸存下来。Giulio Draetta及同事利用一个Kras/p53小鼠模型(在其中致癌基因Kras的表达可以被关闭)发现,在致癌基因切除后幸存了下来、造成肿瘤复发的休眠肿瘤细胞子类群依靠“氧化性磷酸化”(OXPHOS)来存活。这些细胞对OXPHOS抑制因子(它们能抑制肿瘤复发)高度敏感,说明将KRAS通道和线粒体呼吸一起作为治疗目标,对于治疗胰腺癌也许会有效。
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