西亚试剂：单分子实时DNA测序技术问世 填补基因图谱空白

 华盛顿大学基因学教授、该研究团队带头人埃文·艾克勒说，这种技术叫作单分子实时DNA测序技术(SMRT)，它现在也许使得研究人员能够鉴别出许多疾病背后的潜在遗传变异。

外媒称，利用一种新式基因组测序技术，科研人员发现数万个以前未曾见到的遗传变异。这大大填补了人类基因组图谱上长期以来因难以测序而造成的空白。

据美国每日科学网站11月10日报道，华盛顿大学基因学教授、该研究团队带头人埃文·艾克勒说，这种技术叫作单分子实时DNA测序技术(SMRT)，它现在也许使得研究人员能够鉴别出许多疾病背后的潜在遗传变异。

艾克勒说：“我们现在进入了一个全新的、以前无法看清的遗传变异领域。”

艾克勒与其同事把他们的研究结果发表在11月10日的《自然》期刊上。

目前，科学家仅能确定大约一半遗传性疾病的遗传致病因素。这个谜题被称为“遗传性缺失问题”。导致这一问题的一个原因可能是普通的基因组测序技术无法精确绘制基因组许多部分的图谱。这些方法是将数亿个长度约为100个碱基的DNA小片段排列出来，然后分析它们的DNA序列，构建基因组图谱。

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