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在对缺血性心脏所做的这项代谢组学研究中,Michael Murphy及同事识别出驱动活性氧簇的生成、对“缺血再灌注损伤”有贡献的一种代谢物。他们发现,琥珀酸盐在几种组织中是缺血的一个保守的代谢特征。
琥珀酸盐因名为“琥珀酸脱氢酶”的酶的逆转而在缺血过程中积累。在再灌注时,积累的琥珀酸盐被迅速氧化,通过“线粒体复合物-I”上的反向电子传输驱动活性氧簇的生成。琥珀酸盐积累的药物阻断在心脏病发作和中风的小鼠模型中会改善“缺血再灌注损伤”的状况。
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