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miR-155/DLBCL小鼠模型的肿瘤大小显示出显著的差异,接受抗miRNA治疗的小鼠肿瘤生长减慢,生存期延长。作者们进一步证实了这种特殊的治疗比当前人类疾病的治疗方法毒性更小。
Slack说:“有了这一传送平台,我们应该能够将其他的RNAs转变为药物可及的靶点。低pH值也是存在于肾病、心肌梗死、中风和感染以及其他疾病中的一个问题。”
耶鲁大学癌症中心医学肿瘤学系主任Roy Herbst博士说:“这一研究进展显示出巨大的疗效,且没有任何的短期副作用。在Frank Slack的领导下,生物化学家、病理学家、生物医学工程师和基础科学家们展开了积极的合作,证实了跨学科转化研究在推动生物医学发现走向患者医疗中所具有的巨大价值。希望这种治疗变体形式可以很快地进入到临床试验。”
贝斯以色列女执事医疗中心主任Pier Paolo Pandolfi博士说:“在这项新工作中,Slack博士迈出了至关重要的一步,演示了在未来几年的癌症治疗中如何有效靶向一些miRNAs。miRNAs和其他的非编码RNAs是我们寻求个体化癌症治疗最有前景的途经,有了这一新型的传递平台,我们将开始在人体中测试这些药物。”
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