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T-细胞调控是由若干种抑制性细胞表面分子如“T-细胞免疫球蛋白域和粘蛋白域-3”(TIM-3)介导的,后者是癌症免疫疗法的一个可能目标,此前曾被报告在由肿瘤诱导的免疫抑制中充当一个免疫检查点。然而,TIM-3诱导抗药性的配体此前尚未被发现,而且TIM-3在某些情况下还可能具有激发功能。
这项研究发现,“癌胚抗原细胞粘附分子1”(CAECAM1)是鼠科动物TIM-3的异嗜性配体,是TIM-3介导抗药性和确保其达到最佳成熟度以及确保其细胞表面表达和调控功能等所需的。 CEACAM1和TIM-3的同时阻断导致抗肿瘤免疫反应增强,在小鼠结肠直肠癌模型中肿瘤的消除效果得到提高。
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