西亚试剂：首例生物仿制药进入美国市场

经过数年的争论，美国食品药品管理局(FDA)准备允许更廉价的生物仿制药的销售，来替代复杂且昂贵的生物制剂，治疗诸如癌症及自身免疫病。1月7日，一个FDA顾问团全体一致地认为应该接受瑞士药业巨头诺华(Novartis)旗下非专利药品公司山德士公司(Sandoz)生产的生物仿制药，来替代加利福尼亚州千橡市阿目金公司(Amgen)生产的filgrastim(Neupogen)，以用于激发正在接受癌症治疗的病人的免疫力。

称这种仿制品为生物仿制药，是因为这些药物仿造的所谓的生物制剂包含活体细胞内生成的复杂分子，不可能被精确地复制，甚至不那么精确地复制它们都是巨大的挑战——尽管山德士公司的药有望获批准，涉及到创造和评价生物仿制药的困难也限制了它们在市场中的发展。专利问题进一步增加了这个领域的混乱，特别是考虑到这种药是如何生产的。在filgrastim的案例中，山德士公司想获得批准还面临着一些法律条款的质疑。

Jordan Paradise 是新泽西州纽瓦克薛顿贺尔大学(Seton Hall University)的科技法律专家，他指出他们从零开始，他认为许多的科学上的不确定性仍然存在。

与通过生化过程合成的相对分子较小的常规药物不同，生物制剂是基因工程生物体生成的巨大的蛋白质分子。活体细胞可能会在特定部位增加复合性醣类(complex sugars)等组分来化学修饰它们生成的这些蛋白质。细胞生长的特定条件可以改变这些修饰的模式，从而改变分子结构和功能。其结果是药物太复杂而难以——或不可能——完全描述。

因为生物仿制剂是不精确的复制，它们需要比常规药物接受更多的测试。欧盟在过去十年里已经评价和批准了生物仿制剂，但美国直到2010年的监管立法通过前都没找到这样做的方法。生物技术公司一直期待知道FDA将如何评估这种药物。

病患辩护方希望生物仿制药能通过增加竞争来降低药物的价格。生物制剂是昂贵的：研究者计算得出用bevacizumab(Avastin)治疗转移性结直肠癌，每延长一年生命花费近75,000美元(V. Shankaran et al. oncologist 19, 892–899; 2014)。去年加利福利亚洲圣莫尼卡的研究与发展公司(RAND Corporation)的一篇报道预计2024年生物仿制药可节省442亿美元。

以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/ 提供