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为了确保这种E. coli的安全性,研究人员对其基因组做出了49处改变,使其依赖于人造营养物。某个细菌随机抵消所有这些改变,同时不获得有害突变,这种可能性是相当低的。
目前这种E. coli的逃逸率(不依赖人造氨基酸存活)“低到无法检出,”Church说。研究人员总共培养了一万亿E. coli细胞,两周之后无一逃逸。“这比NIH推荐的转基因生物逃逸率好一万倍,”Church说。
研究人员重新设计了三个基本蛋白,获得了两个依赖性的E. coli菌株。“同时使用三个蛋白威力更强,”Church说。他预计,未来用更多人造氨基酸改造E. coli,可以完全抹杀转基因逃逸的可能性。
Church的这种方法是否存在缺陷,还有待于时间的检验。就目前而言,他对自己团队的结果很满意。
作者简介
著名遗传学George M. Church是哈佛医学院的遗传学教授、Wyss研究所的核心成员。他被誉为是个人基因组学和合成生物学的先锋。1984年,Church和Walter Gilbert发表了首个直接基因组测序方法,该文章中的一些策略现在仍应用在二代测序技术中。此外,如今的多重化分子技术和条码式标签也是他发明的。Church还是纳米孔测序技术的发明者之一。
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