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脊椎动物免疫系统利用V(D)J重组来从有限的编码片段库中产生编码免疫球蛋白和T-细胞受体的大量不同基因。这一重组过程由分裂复合物RAG1–RAG2启动。
现在,Wei Yang及同事以3.2 Å 的分辨率获得了RAG1–RAG2重组酶异四聚体的晶体结构。该复合物形成一个Y-形结构,其中每个臂含有一个RAG1–RAG2 异二聚体。整体结构与能形成 “发卡”的转座酶的结构相似,从而证明了其作为一种专门形式的转座活性的演化历史。该结构让我们认识了V(D)J重组的机制,也为很多致病突变提供了基础。
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