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编号系统纠错 | 编辑
CAS号：103-83-3
MDL号：MFCD00008329
EINECS号：203-149-1
RTECS号：DP4500000
BRN号：1099620
PubChem号：24848115
物性数据纠错 | 编辑
1. 性状：无色至淡黄色液体，有氨味。
2. 密度（g/mL,27℃）：0.9000
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-75
5. 沸点（ºC,常压）：183～184
6. 沸点（ºC,2.4kPa）：65～68
7. 折射率：1.501
8. 闪点（ºC）：54
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg, ºC）：
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，可混溶于醇、醚。
毒理学数据纠错 | 编辑
1、皮肤/眼睛刺激性：
标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/4HREACTION SEVERITY，强烈反应；
标准德来塞实验：兔子眼睛接触，5mgREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：265mg/kg；
大鼠吸入LCLo：1200mg/m3/2H；
小鼠吸入LCLo：1200mg/m3/2H；
兔子皮肤接触LD50：1660mg/kg；
3、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：30mg/m3/4H/26W-I；
4、家兔最低致死量为LD 250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用，但不能抑制结核病菌。对皮肤和黏膜有强烈刺激性和腐蚀性，其致敏性也很强。
生态学数据纠错 | 编辑
该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：44.15
2、 摩尔体积（cm3/mol）：146.0
3、 等张比容（90.2K）：349.3
4、 表面张力（dyne/cm）：32.7
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：17.50
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.2
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:82.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳接触。
暴露于空气中会吸收二氧化碳变成碳酸盐。易燃，有毒。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
贮存方法 纠错 | 编辑
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳、食用化学品分开存放，切
忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法 纠错 | 编辑
（1）苄和二甲胺反应而得。先向反应锅中加入二甲胺，搅拌下加入氯化苄，温度控制在25℃以下。滴加完毕，在室温下搅拌反应1h，再慢慢升高温度至55-60℃继续反应6h。然后加入液碱静置分层，取油层，用热水洗涤，减压蒸馏，收集67-72℃（1.87kpa）馏分，得苄基二甲胺
本品是环氧树脂常用的叔胺类固化剂，用量为树脂6g/100g，使用寿命4h，固化条件为80℃1h。
本品也是有机合成中间体，用于合成季铵盐及药物新洁尔灭等。还用于脱氢催化剂、酸性中和剂、防腐剂及电子显微镜切片包埋用加速剂等。
用作环氧树脂的固化剂，参考用量10～15质量份，固化条件80℃/1h。是一种重要的有机合成中间体，如合成季铵盐等。亦用作脱氢催化剂、防腐剂、酸的中和剂、电子显微镜切片包埋用加速剂等。
安全信息纠错 | 编辑
危险运输编码：UN 2619 8/PG 2
危险品标志： 腐蚀
安全标识：S26 S36 S45 S61
危险标识：R10 R34 R20/21/22 R52/53
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