西亚试剂：苯乙酰胺

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CAS号：103-81-1

MDL号：MFCD00059193

EINECS号：203-147-0

RTECS号：AC7705000

BRN号：507886

PubChem号：

物性数据纠错 | 编辑

1.      性状：白色片状或叶状结晶

2.      密度（g/mL,20℃）：1.0179

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：157-158

5.      沸点（ºC,常压）：280-290（分解）

6.      沸点（ºC, mmHg）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于热水、乙醇，微溶于冷水、乙醚、苯。

毒理学数据纠错 | 编辑
急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：430mg/kg；

生态学数据纠错 | 编辑

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据纠错 | 编辑

1、   摩尔折射率：39.36

2、   摩尔体积（cm3/mol）：123.0

3、   等张比容（90.2K）：317.9

4、   表面张力（dyne/cm）：44.5

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：15.60

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积43.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:116

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

1. 避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。

2. 存在于主流烟气中。

贮存方法 纠错 | 编辑

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法 纠错 | 编辑

将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。

另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸，搅拌溶解，在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（95%）1190kg/t、氰化钠（95%）527kg/t、二甲胺（工业品）20kg/t、碳酸钠（工业品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。

用途 纠错 | 编辑

用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。

安全信息纠错 | 编辑
危险品标志： 刺激

安全标识：S22 S24/25

 

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