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利用CRISPR/Cas9系统的精确的基因组编辑能力,Hans Clevers及同事将四个最常见的结肠直肠癌突变引入了由小肠或结肠细胞形成的人类器官培养中。在这样获得的体外结肠直肠癌发展模型中,APC、P53、KRAS 和SMAD4 的致癌突变消除了对干细胞龛的依赖性,将正常类器官转变成类肿瘤,后者在异种移植进小鼠体内后会长成腺瘤。该系统对于未来研究人类癌症生物学和建立新的治疗方法来说将会有重要价值。
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