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编号系统纠错 | 编辑
CAS号：108-46-3
MDL号：MFCD00002269
EINECS号：203-585-2
RTECS号：VG9625000
BRN号：906905
PubChem号：24899381
物性数据纠错 | 编辑
1.性状：白色针状结晶，有不愉快的气味，置于空气中逐渐变红。[1]
2.pH值：5.2[2]
3.熔点（℃）：110.7[3]
4.沸点（℃）：276.5[4]
5.相对密度（水=1）：1.27[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：3.79[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：0.13（108.4℃）[7]
8.燃烧热（kJ/mol）：-2847.8[8]
9.临界压力（MPa）：7.49[9]
10.辛醇/水分配系数：0.8[10]
11.闪点（℃）：127（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：608[12]
13.爆炸上限（%）：9.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.4[14]
15.溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚，微溶于氯仿。[15]
16.相对密度（20℃，4℃）：1.165131
17.相对密度（25℃，4℃）：1.110184
18.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2850.6
19.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-368.0
20.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：344.51
21.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-189.1
22.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：123.75
23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2943.9
24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-274.7
毒理学数据纠错 | 编辑
1.急性毒性[16] LD50：301mg/kg（大鼠经口）；3360mg/kg（兔经皮）
2.刺激性[17]
家兔经皮：20mg（24h），中度刺激。
家兔经眼：100mg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18]
兔、豚鼠接触34mg/m3，每天6h，2周，肝、肾、心肌、脾、肺均发生病理改变。
4.致突变性[19] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌20μmol/皿。细胞遗传学分析：人淋巴细胞80mg/L。
5.致癌性[5] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
生态学数据纠错 | 编辑
1.生态毒性[20]
LC50：88.6mg/L（24h），72.6mg/L（48h），53.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；170mg/L（24h），78mg/L（48h），42mg/L（96h）（草虾）
EC50：0.8mg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性[21] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解66.7%。
3.非生物降解性[22] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2h（理论）。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、摩尔折射率：30.01
2、摩尔体积（cm3/mol）：86.2
3、等张比容（90.2K）：237.3
4、表面张力（dyne/cm）：57.1
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：11.89
7、单一同位素质量：110.036779 Da
8、标称质量：110 Da
9、平均质量：110.1106 Da
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:64.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
1.具有中等毒性，能刺激皮肤、黏膜，同时可经皮肤迅速吸收，生成高铁血红蛋白而引起发绀、昏睡和致命的肾脏损伤。有皮肤过敏或变态反应症的人吸入其蒸气或粉尘时，常常可引起危险的中毒。大鼠皮下注射LD50：450mg／kg。生产设备应严格密闭，操作人员穿戴防护用具，生产现场保持良好的通风。
2.稳定性[23] 稳定
3.禁配物[24] 酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸
4.避免接触的条件[25] 受热、光照
5.聚合危害[26] 不聚合
贮存方法 纠错 | 编辑
储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法 纠错 | 编辑
1.间苯二酚的制备方法较多，如苯磺化碱熔法、间苯二酚与苯酚联产法、间苯二胺法、间二异丙苯法、间氨基苯酚水解法等。苯磺化碱熔法以苯为原料，经磺化得间苯二磺酸，再经中和碱熔、酸化而得。
将苯、65％发烟硫酸和硫酸钠分别加入反应器中，控制反应温度在75℃，得磺化物。然后向此磺化物中加入无水硫酸钠，搅拌加热至175℃使其溶解，在此温度下加入三氧化硫，再反应1.5h，得二磺化物(苯二磺酸含量75％)。将二磺化物用稀碱液中和，并除去过量的硫酸盐后，所得苯二磺酸钠盐在290℃下逐渐加到熔化的氢氧化钠中，在15min内升温至325℃，而后将碱熔物溶于水，用硫酸酸化，再用乙醚萃取，蒸出溶剂，即得间苯二酚成品。
2.间苯二磺酸钾经碱熔、酸化后即可得到此产品。
操作步骤为：将苯、60%发烟硫酸和硫酸钠加入反应锅中，控制反应温度75℃，所得磺化物含苯磺酸75%、二苯砜1%、硫酸20%、硫酸钠4%。然后加入无水硫酸钠，搅拌加热至175℃，加入三氧化硫再反应1.5h，所得产物组成为苯二磺酸75%、二苯砜二磺4%、硫酸17%、硫酸钠4%。经稀碱中和并除去过量的硫酸盐后，得到苯二磺酸钠盐，于290℃加入熔融的氢氧化钠中，15min内升温至325℃。将碱溶物溶于水，用硫酸酸化，再用乙醚或丁醇萃取，萃取液蒸馏回收溶剂后即得粗品，将粗品减压蒸馏，收集178℃馏分即为间苯二酚。
3.间二异丙苯氧化法（HOP法）：间二异丙苯氧化法是一种类似于异丙苯氧化制苯酚和丙酮的方法。苯与丙烯在催化剂作用下进行烷基化反应生成间二异丙苯，间二异丙苯在80～90℃、弱碱性条件下通入氧气和空气进行氧化反应生成二氢过氧化间二异丙苯和副产物间二异丙苯羟基过氧化物，经结晶、过滤分离出二氢过氧化间二异丙苯，再在80℃条件下用硫酸或磷酸解离得间苯二酚和丙酮。随着环保要求的日益严格，该法将成为工业上合成间苯二酚的发展方向。
