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编号系统纠错 | 编辑
CAS号：108-32-7
MDL号：MFCD00005385
EINECS号：203-572-1
RTECS号：FF9650000
BRN号：107913
PubChem号：24887955
物性数据纠错 | 编辑
1. 性状：无色液体, 无气味, 不吸潮。
2. 密度（g/mL,20/20℃）：1.189
3. 相对密度（20℃，4℃）：1.2047
4. 熔点（ºC）：-50
5. 沸点（ºC,常压）：240
6. 相对密度（25℃，4℃）：1.198
7. 折射率（20ºC）：1.4218
8. 闪点（ºC）：123
9. 黏度（mPa·s,40ºC）：1.38
10. 黏度（mPa·s,60ºC）：1.00
11. 常温折射率（n25）：1.4197
12. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：0.004
13. 蒸发热（KJ/mol,150ºC）：55.27
14. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1849.1
15. 电导率（S/m）：(1~2)×10-8
16. 比热容（KJ/(kg·K),50ºC,定压）：1.80
17. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-582.5
18. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1818.4
19. 溶解性：溶于水、醇、醚苯、四氯化碳、乙酸乙酯、氯仿、丙酮等溶剂中。能选择性地从气体混合物中溶解二氧化碳。
20. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-613.2
毒理学数据纠错 | 编辑
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：29000mg/kg.
2、动物试验证明服用或皮肤吸收均无毒性。对眼和呼吸系统的黏膜有中等程度的刺激，但无危险。大鼠吸入浓蒸气8小时无死亡。
生态学数据纠错 | 编辑
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：21.88
2、 摩尔体积（cm3/mol）：87.2
3、 等张比容（90.2K）：204.3
4、 表面张力（dyne/cm）：30.0
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：8.67
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积35.5
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:88.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
1.避免与强氧化剂接触。
化学性质：200℃以上部分发生分解，微量的酸或碱能促进分解。丙二醇碳酸酯在酸特别是在碱的存在下，室温也能迅速发生水解。
2.本品毒性不详。生产时注意防止光气毒害。车间宜通风良好，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。
3. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
贮存方法 纠错 | 编辑
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
本品用铁桶包装，贮于阴凉通风处，远离火源。按易燃化学品规定贮运。
合成方法 纠错 | 编辑
1.光气法原料丙二醇与光气作用，生成氯甲酸羟基异丙酯，然后与氢氧化钠作用生成碳酸丙烯酯，再经减压蒸馏得成品。
。
2.酯交换法。
3.氯丙醇法。
4.环氧丙烷与二氧化碳合成法二氧化碳与环氧丙烷在150-160℃、5MPa条件下反应生成碳酸丙烯酯。经减压分馏得成品。以上方法均已工业化，但前三种方法生产成本较高，产品质量欠佳，因而逐渐被第四种方法所代替。
5.丙烯氧化与二氧化碳合成法。此法为近年来实验室开发的一种合成方法。
精制方法：主要杂质为水、二氧化碳、1,2-丙二醇、烯丙醇和氧化丙烯等。一般用减压蒸馏法精制。但作高能电池的溶剂使用时，杂质有显著的影响。可将其用分子筛干燥一夜，再通过一个干燥的分子筛柱，在减压下分馏两次，收集中间馏出的2/3部分，此法可使杂质含量降至标准要求以下。
6. 烟草：FC，18。
